Dominio: Eukaryota (Con cellule dotate di nucleo)
Regno: Plantae
Sottoregno: Tracheobionta (Piante vascolari)
Superdivisione: Spermatophyta (Piante con semi)
Divisione: Angiospermae o Magnoliophyta (Piante con fiori)
Classe: Magnoliopsida (Dicotiledoni)
Sottoclasse: Rosidae
Ordine: Fabales
Famiglia: Fabaceae
Sottofamiglia: Faboideae
Tribù: Phaseoleae

Bengali, Mongeta De Vellut, Fluweelboon, Agy, Ahagy, Bengal Bean, Buffalo Bean, Cow Itch, Cowitch, Cowage Velvetbean, Cowhage, Cowitch, Fogarate, Gratey, Hell Fire Bean, Itchy Bean, Mauritius Bean, Nescafe, Pica Pica, Poil, Poil á Gratter, Poil … Gratter, Pois A Gratter, Pois Eveque, Pois Mascate, Pois Velu, Pois-Gratter, Purple Jade Vine, Taikilotra, Taikilotry, Takilotra, Velvet Bean, Velvet-Bean, Velvetbean, Pois Mascate, Juckbohne, Pwa Grate, Bhainswalibel, Benguk ,Aga, Taky Fotsy, Świerzbiec Właściwy, Feijào Da Flórida, Achariya, Achariya-Pala, Bu-Chariya, Buchariwa, Ginipus-Wel, Wanduru-Me, Wel-Damiya, Chunao-Avarai, Phandatullai, Punnaikkaali, Punnakalichi

Carpogon Capitatus Roxb., Carpogon Niveus Roxb., Carpopogon Pruriens (L.) Roxb., Dolichos Pruriens L., Hornera Pruriens (L.) Neck., Labradia Pruriens (L.) Swediaur, Labradia Pruriens (L.) Swendiatavr, Marcanthus Cochinchinense Lour., Marcanthus Cochinchinensis Lour., Mucuna Cochinchinense (Lour.) A.Chev., Mucuna Nivea (Roxb.) DC., Mucuna Pruriens Var. Nivea (Roxb.) Haines, Mucuna Prurita (L.) Hook., Mucuna Prurita Wight, Negretia Pruriens (L.) Oken, Stizolobium Pruriens (L.) Medik., Stizolobium Pruritum Piper

ARBUSTO ANNUALE O PERENNE RAMPICANTE VOLUBILE ALTO FINO A 15 CM INIZIALMENTE PUBESCENTE MA GLABRO A MATURITÀ. FOGLIE OVATE ED OBOVATE TERMINANTI A PUNTA. FIORI VIOLACEI O BIANCHI DI 3 CM RACCOLTI IN INFIORESCENZE A GRAPPOLO CHE PRODUCONO BACCELLI CON PELI GIALLO-ARANCIO CONTENENTI 7 SEMI APPIATTITI.

ESTATE-INIZIO AUTUNNO, AGOSTO SETTEMBRE OTTOBRE, IN BASE AL CLIMA E ALLA REGIONE

Originaria delle regioni tropicali di Africa e Asia, inclusa l'India. Predilige climi caldi e umidi, con esposizione al sole pieno o parziale. Cresce su una varietà di suoli ben drenati, da sabbiosi a argillosi, ma preferisce quelli fertili e ricchi di materia organica. Si trova comunemente in boschi aperti, savane, bordi di foreste, boscaglie, aree coltivate e terreni disturbati. La sua rapida crescita e la capacità di fissare l'azoto atmosferico le permettono di prosperare in diversi ambienti tropicali e subtropicali. È coltivata in molte parti del mondo per i suoi semi, utilizzati in agricoltura come foraggio e sovescio, e per le sue proprietà medicinali. In Italia la sua coltivazione è possibile solo in ambienti protetti con temperature elevate.

FINE AUTUNNO-INIZIO INVERNO (NOVEMBRE-GENNAIO), QUANDO I BACCELLI SONO MATURI E I SEMI RACCOLTI

SEMI (IN PARTICOLARE LA POLVERE DEI SEMI)

CARATTERISTICO, LEGGERMENTE TERROSO, SIMILE A QUELLO DEL CAFFÈ TOSTATO O DELLA NOCCIOLA

AMARO, LEGGERMENTE ASTRINGENTE E TERROSO

Alcaloidi e aminoacidi bioattivi: levodopa, dopamina, N,N-dimetiltriptamina, 5-idrossitriptamina, nicotina
Composti fenolici: acido gallico, acido caffeico, acido ferulico, acido clorogenico
Flavonoidi: quercetina, kaempferolo, rutina
Tannini: tannini condensati, tannini idrolizzabili
Saponine: saponine triterpeniche
Proteine e peptidi: globuline, albumine, lectine
Acidi grassi: acido linoleico, acido oleico, acido palmitico
Steroli: beta-sitosterolo, stigmasterolo, campesterolo
Carboidrati e polisaccaridi: amido, arabinogalattani, mucillagini

Attività dopaminergica con indicazione nel trattamento della malattia di Parkinson documentata per preparazioni di semi di Mucuna pruriens standardizzate in levodopa; evidenze derivanti da studi clinici controllati e studi crossover che mostrano miglioramento dei sintomi motori comparabile alla levodopa di sintesi, con differenze nella farmacocinetica e nella tollerabilità; i dati sono limitati da dimensioni campionarie ridotte e variabilità nelle formulazioni
Non sono disponibili evidenze cliniche solide per altre indicazioni terapeutiche oltre al contesto neurologico specifico
Attività neuroprotettiva con possibile implicazione nelle malattie neurodegenerative; evidenza da studi in vivo animale e in vitro su stress ossidativo e degenerazione neuronale
Attività antiossidante con implicazioni nella protezione dallo stress ossidativo; evidenza da saggi in vitro correlata alla presenza di composti fenolici
Attività antinfiammatoria osservata in modelli sperimentali; evidenza in vitro e in vivo animale su mediatori infiammatori
Attività migliorativa della fertilità maschile riportata in studi clinici preliminari non controllati e studi osservazionali; evidenza limitata e non conclusiva
Attività adattogena e modulatrice dello stress riportata in modelli animali e studi preliminari; evidenza non confermata clinicamente
I dati risultano eterogenei e spesso non standardizzati, con limitata trasferibilità clinica e necessità di ulteriori studi controllati

Le proprietà anti-parkinsoniane della Mucuna Pruriens sono state confermate da diversi studi clinici. In uno di questi studi, l'effetto anti-parkinsoniano di due singole dosi da 15 e 30 grammi di estratti di semi di Mucuna Pruriens, standardizzati in L-DoPA (contenenti rispettivamente 500 e 1000 mg di L-DoPA, equivalenti a 100 e 200 mg di L-DoPA in presenza di un inibitore della decarbossilasi), sono state confrontate con una dose di 200/50 mg L-DoPA/Carbi-Dopa. Gli autori giungono alla conclusione che la rapida insorgenza degli effetti terapeutici, la maggior durata d'azione e la significativa riduzione dell'effetto collaterale discinesia, suggeriscono come la Mucuna Pruriens possa addirittura offrire vantaggi terapeutici superiori rispetto ai tradizionali farmaci a base di L-dopa nella gestione a lungo termine del morbo di Parkinson.


Diversi studi suggeriscono che la tollerabilità degli estratti di semi di Mucuna può essere migliore rispetto alle preparazioni farmacologiche a base di L-dopa, come testimoniato dall'assenza - o comunque dalla minore entità - del comune effetto collaterale chiamato discinesia.


Per quanto riguarda l'attività farmacologica della mucuna sull'aumento di libido, potenza sessuale e disfunzione erettile, si registrano alcuni studi su cavie animali. Sebbene tali ricerche abbiano dato risultati incorragianti, anche nel trattamento della disfunzione erettile correlata al diabete, considerandone i limiti intrinseci, per confermare queste proprietà empiriche segnalate dalle medicine etniche tradizionali è necessario attendere i responsi di studi clinici più approfonditi. A sostegno di tali proprietà, ricordiamo comunque come l'ipersessualità rientri tra i comuni effetti collaterali degli agonisti dopaminergici.


Per quanto riguarda l'utilizzo di Mucuna Pruriens nel trattamento dell'infertilità maschile segnaliamo questo studio [10] che ha dimostrato come il trattamento abbia migliorato i livelli di testosterone, LH, dopamina, adrenalina e noradrenalina in uomini infertili, riducendo i livelli di FSH e prolattina, ed aumentando anche la conta spermatica e la motilità degli spermatozoi. Gli autori dello studio giungono alla conclusione che la mucuna regola la steroidogenesi e migliora la qualità dello sperma in uomini infertili.

[Tratto da http://www.my-personaltrainer.it/integratori/mucuna.html]



Vedi anche I semi della Mucuna pruriens aiutano davvero a curare il Parkinson?

ESTRATTO VEGETALE NON AMMESSO NEGLI INTEGRATORI ALIMENTARI

PSICOSI O DISTURBI PSICOTICI PER RISCHIO DI ESACERBAZIONE DOPAMINERGICA DOCUMENTATA EVIDENZA CLINICA, MELANOMA O SOSPETTO MELANOMA PER POSSIBILE INFLUENZA DELLA LEVODOPA SULLA SINTESI DELLA MELANINA EVIDENZA FARMACOLOGICA E CLINICA, IPERSENSIBILITÀ AI COMPONENTI DI MUCUNA PRURIENS EVIDENZA CLINICA E OSSERVAZIONALE, USO CONCOMITANTE CON INIBITORI NON SELETTIVI DELLE MONOAMINO OSSIDASI EVIDENZA FARMACOLOGICA E CLINICA

POSSIBILE INSORGENZA DI EFFETTI AVVERSI DOPAMINERGICI QUALI NAUSEA, VOMITO, DISCINESIE E ALTERAZIONI NEUROPSICHIATRICHE EVIDENZA CLINICA, VARIABILITÀ SIGNIFICATIVA DEL CONTENUTO IN LEVODOPA TRA PREPARAZIONI E LOTTI CON CONSEGUENTE IMPREVEDIBILITÀ FARMACOLOGICA EVIDENZA FITOCHIMICA, INTERAZIONI CON FARMACI ANTIPARKINSONIANI INCLUSA LEVODOPA DI SINTESI E AGONISTI DOPAMINERGICI EVIDENZA CLINICA E FARMACOLOGICA, POSSIBILE INTERFERENZA CON FARMACI ANTIPERTENSIVI E CARDIOVASCOLARI EVIDENZA FARMACOLOGICA INDIRETTA, USO PRUDENTE IN GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO PER ASSENZA DI DATI CLINICI CONTROLLATI EVIDENZA ASSENTE, RISCHIO DI IRRITAZIONE CUTANEA E REAZIONI URTICANTI DA CONTATTO CON I TRICOMI DEI BACCELLI EVIDENZA CLINICA E TOSSICOLOGICA, POSSIBILE EFFETTO SU METABOLISMO ENDOCRINO E LIVELLI ORMONALI EVIDENZA IN VIVO ANIMALE E PLAUSIBILITÀ FARMACOLOGICA, NECESSITÀ DI STANDARDIZZAZIONE DEGLI ESTRATTI PER GARANTIRE SICUREZZA E RIPRODUCIBILITÀ DELLA DOSE EVIDENZA METODOLOGICA, ASSENZA DI STUDI CLINICI A LUNGO TERMINE SULLA SICUREZZA EVIDENZA ASSENTE.
HA UN EFFETTO IRRITANTE E PRURIGINOSO PER CONTATTO CON I PELI DOVUTO ALLA PRESENZA DI UN ALCALOIDE.

Estratto secco di semi di Mucuna pruriens standardizzato in levodopa con titolazione generalmente compresa tra 10 e 20 percento; posologia utilizzata in studi clinici 300–600 mg di estratto una o due volte al giorno, corrispondente a circa 30–120 mg di levodopa, con necessità di adattamento individuale e supervisione medica

Polvere di semi di Mucuna pruriens utilizzata come integratore, con contenuto naturale di levodopa variabile; posologia tipica 3–5 g al giorno suddivisi in due o tre somministrazioni, con ampia variabilità legata alla standardizzazione e al contenuto in principi attivi

Estratto fluido idroalcolico di semi di Mucuna pruriens con rapporto droga estratto 1:1 o 1:2; posologia indicativa 1–2 mL fino a due volte al giorno, con forte variabilità e limitata standardizzazione farmacologica

Capsule contenenti estratti titolati di Mucuna pruriens con indicazione del contenuto in levodopa; posologia generalmente 200–400 mg per dose una o due volte al giorno, in funzione della titolazione e dell’obiettivo terapeutico

Preparazioni omeopatiche di Mucuna pruriens in diluizioni decimali o centesimali; posologia variabile secondo pratica omeopatica senza correlazione con dati farmacologici quantitativi e senza evidenze cliniche specifiche

Le posologie riportate derivano da studi clinici e uso tradizionale controllato; la presenza di levodopa richiede cautela, standardizzazione degli estratti e monitoraggio clinico per evitare effetti avversi e interazioni farmacologiche

(Basate su evidenze scientifiche e sicurezza d'uso)

Non sono disponibili evidenze scientifiche che supportino l’uso sicuro ed efficace di Mucuna pruriens in tisane, infusi o decotti per via orale in ambito fitoterapico evidence based, in quanto i principi attivi principali, in particolare la levodopa, presentano instabilità in ambiente acquoso e variabilità significativa di estrazione, rendendo imprevedibile il dosaggio assunto

Le preparazioni tradizionali a base di semi prevedono processi complessi di detossificazione e trattamento termico finalizzati a ridurre composti indesiderati e migliorare la tollerabilità, ma tali procedure non sono standardizzate né trasferibili a preparazioni semplici come tisane o infusi

Non esistono formulazioni erboristiche acquose validate scientificamente che associno Mucuna pruriens ad altre piante con dimostrazione di sicurezza ed efficacia; eventuali combinazioni presenti nella medicina tradizionale non soddisfano i criteri di riproducibilità e controllo richiesti in fitoterapia moderna

La presenza di levodopa con attività farmacologica diretta sul sistema nervoso centrale, unita alla variabilità del contenuto nei semi e alla mancanza di standardizzazione nelle preparazioni acquose, comporta un rischio concreto di sovra o sottodosaggio, con possibili effetti avversi dopaminergici

In ambito fitoterapico evidence based, l’uso della specie è limitato a estratti standardizzati e controllati, mentre le tisane e i decotti devono essere considerati non raccomandati e privi di adeguato supporto scientifico per sicurezza ed efficacia

Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi preparato

Contiene L‑Dopa, precursore della dopamina, con effetti sul sistema nervoso centrale e sul metabolismo ormonale; rientra tra le sostanze stimolanti/pro-dopaminergiche proibite in alcune condizioni.

La specie Mucuna pruriens non è comunemente utilizzata come alimento diretto senza adeguata lavorazione, a causa della presenza di composti bioattivi e potenzialmente tossici, in particolare levodopa e altre sostanze antinutrizionali.

In alcune tradizioni locali, soprattutto in Asia e Africa, i semi vengono consumati solo dopo processi di detossificazione complessi che includono ammollo prolungato, bollitura ripetuta e talvolta fermentazione. Questi trattamenti riducono significativamente il contenuto di composti indesiderati e rendono i semi più sicuri per il consumo.

Una volta trattati, i semi possono essere utilizzati come alimento proteico, spesso macinati in farina o incorporati in preparazioni tradizionali, anche se il loro uso rimane limitato rispetto ad altri legumi più comuni.

Dal punto di vista gastronomico, il sapore dei semi trattati è descritto come simile a quello di altri legumi, ma con caratteristiche meno gradevoli, fattore che ne limita la diffusione culinaria su larga scala.

I baccelli e le altre parti della pianta non sono generalmente utilizzati in cucina, anche a causa della presenza di tricomi urticanti che possono causare irritazioni cutanee e mucose.

Nel complesso, l’uso culinario di Mucuna pruriens è da considerarsi marginale e strettamente legato a conoscenze tradizionali specifiche, con necessità di preparazioni adeguate per garantire la sicurezza alimentare.

Vedi anche Pagina erbe alimentari

PROPRIETÀ DEGLI ALCALOIDI NELLE PIANTE OFFICINALI:

Meccanismi di difesa: Le piante producono alcaloidi come meccanismo di difesa contro erbivori e patogeni. Il loro sapore amaro e la potenziale tossicità dissuadono gli animali dal mangiarle.

Attività biologica: Gli alcaloidi possono interagire con diversi sistemi fisiologici negli animali e nell'uomo, producendo una vasta gamma di effetti. Questi effetti dipendono dalla struttura chimica specifica dell'alcaloide e dal dosaggio.

Usi terapeutici: Molti alcaloidi hanno importanti applicazioni terapeutiche. Alcuni esempi includono:
Analgesici: Morfina e codeina (dal papavero da oppio)

Antimalarici: Chinina (dalla corteccia di china)
Stimolanti: Caffeina (da caffè e tè), nicotina (dal tabacco)

Anticolinergici: Atropina e scopolamina (dalla belladonna e dallo stramonio)

Antitumorali: Vinblastina e vincristina (dalla pervinca del Madagascar)

Antibatterici e antispasmodici: Berberina (dal crespino)

Tossicità: Molte piante contenenti alcaloidi sono potenzialmente tossiche e devono essere usate con cautela e sotto controllo medico. La dose terapeutica di alcuni alcaloidi è molto vicina alla dose tossica.

Esempi di piante officinali contenenti alcaloidi:
Papavero da oppio (Papaver somniferum): Contiene morfina, codeina e altri alcaloidi con proprietà analgesiche e sedative.
China (Cinchona officinalis): Contiene chinina e chinidina, usate come antimalarici e antiaritmici.
Belladonna (Atropa belladonna): Contiene atropina e scopolamina, con effetti anticolinergici.
Stramonio (Datura stramonium): Contiene scopolamina e atropina, potenti allucinogeni e anticolinergici. L'uso è estremamente pericoloso.
Caffè (Coffea arabica) e Tè (Camellia sinensis): Contengono caffeina, uno stimolante del sistema nervoso centrale.
Tabacco (Nicotiana tabacum): Contiene nicotina, uno stimolante e sostanza che crea forte dipendenza.
Crespino (Berberis vulgaris): Contiene berberina, con proprietà antibatteriche, antinfiammatorie e antispasmodiche.
Pervinca del Madagascar (Catharanthus roseus): Contiene vinblastina e vincristina, usate nella chemioterapia contro alcuni tipi di cancro.
Cicuta maggiore (Conium maculatum): Contiene coniina, un alcaloide molto tossico che agisce sul sistema nervoso.
Aconito (Aconitum napellus): Contiene alcaloidi tossici che possono causare arresto respiratorio.

Importanza e cautele: Gli alcaloidi rappresentano una vasta e importante classe di composti presenti nelle piante officinali, con una vasta gamma di attività farmacologiche. Tuttavia, è fondamentale ricordare che molte piante contenenti alcaloidi sono tossiche e il loro uso deve essere fatto con grande cautela e preferibilmente sotto la supervisione di esperti in fitoterapia o medici. L'automedicazione con piante ad alto contenuto di alcaloidi può essere pericolosa.

La specie Mucuna pruriens è comunemente conosciuta come “velvet bean” o fagiolo vellutato, denominazione legata ai caratteristici baccelli ricoperti da peli urticanti che possono provocare intenso prurito e irritazione cutanea al contatto.
Nella medicina tradizionale ayurvedica la pianta è utilizzata da secoli come rimedio per disturbi neurologici e come tonico generale, con particolare impiego nei disturbi assimilabili alla malattia di Parkinson, uso che ha trovato un riscontro parziale nella moderna ricerca farmacologica grazie al contenuto naturale di levodopa.
Una curiosità rilevante è che Mucuna pruriens rappresenta una delle poche fonti vegetali naturali ricche di levodopa, un precursore diretto della dopamina, caratteristica che ha attirato grande interesse scientifico e ha portato allo sviluppo di studi clinici comparativi con farmaci di sintesi.
In ambito agricolo, la pianta è utilizzata anche come coltura di copertura e miglioratrice del suolo, grazie alla capacità di fissare azoto e sopprimere infestanti, contribuendo alla fertilità dei terreni in sistemi agricoli sostenibili.
Dal punto di vista etnobotanico, i peli urticanti dei baccelli sono stati utilizzati in passato anche in contesti rituali o come mezzo deterrente, sfruttando la loro azione irritante immediata.
Una caratteristica interessante è la necessità di processi tradizionali complessi per rendere i semi utilizzabili, sia in ambito alimentare sia medicinale, evidenziando una profonda conoscenza empirica delle proprietà e dei rischi della pianta.
Nel contesto contemporaneo, Mucuna pruriens è oggetto di interesse sia in fitoterapia sia nel mercato degli integratori, ma la sua gestione richiede particolare attenzione per la variabilità del contenuto in principi attivi e per il potenziale impatto farmacologico diretto sul sistema nervoso centrale.