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EUFORBIO
Euphorbia resinifera Berg.

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TOSSICITÀ: NON ANCORA BEN DEFINITA

SCHEDA BOTANICA

CLASSIFICAZIONE
Dominio: Eukaryota (Con cellule dotate di nucleo)
Regno: Plantae
Sottoregno: Tracheobionta (Piante vascolari)
Superdivisione: Spermatophyta (Piante con semi)
Divisione: Angiospermae o Magnoliophyta (Piante con fiori)
Sottodivisione: ---
Classe: Magnoliopsida (Dicotiledoni)
Sottoclasse: Rosidae
Ordine: Euphorbiales
Famiglia:
Sottofamiglia: Euphorbioideae
Tribù: Euphorbieae

NOMI POPOLARI
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Euforbia Del Marocco, Resin Spurge, African Spurge, Officinal Spurge, Euforbia Resinifera, Resinous Spurge, African Milk Bush

SINONIMI BOTANICI
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Euphorbia Resinifera Var. Resinifera, Euphorbia Resinifera Var. Typica, Tithymalus Resiniferus, Euphorbia Officinarum, Euphorbium Officinarum, Euphorbium Resiniferum, Euphorbia Resinifera F. Viridis.

DESCRIZIONE BOTANICA
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ARBUSTO SUCCULENTO E SPINOSO, PRIVO DI FOGLIE VERE (RIDOTTE A PICCOLE SQUAME CADUCHE). I FUSTI SONO ERETTI, QUADRANGOLARI, CARNOSI E DI COLORE VERDE-GRIGIASTRO, CON CRESTE DENTELLATE E SPINE ROBUSTE LUNGO I MARGINI. I FIORI SONO PICCOLI E INSIGNIFICANTI, TIPICI DELLE EUFORBIE (CIATO). LE INFIORESCENZE SONO BREVI CIME CHE PORTANO I CIAZII GIALLASTRI. IL FRUTTO UNA CAPSULA TRICOCCA CHE CONTIENE SEMI LISCI E OVOIDALI. LA PIANTA NOTA PER IL SUO LATTICE BIANCO E CAUSTICO, RICCO DI RESINA.

COLORI OSSERVATI NEI FIORI

____ GIALLO
____ GIALLO-CHIARO
____ GIALLO-DORATO

HABITAT
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Specie endemica delle montagne dell'Atlante in Marocco. Predilige pendii rocciosi e aridi, con suoli calcarei o sassosi, in un clima mediterraneo caratterizzato da estati calde e secche e inverni miti. Cresce tipicamente in altitudini medie e alte, dove forma densi cespugli spinosi che possono dominare il paesaggio. La sua capacit di prosperare in condizioni difficili dovuta alle sue adattamenti xerofitici, come la riduzione delle foglie a spine e i fusti carnosi che immagazzinano acqua.

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA 2025

SCHEDA FITOTERAPIA

DROGA UTILIZZATA
(Parte utilizzata a scopo fitoterapico)
LATICE ESSICCATO ESTRATTO DAI RAMI TAGLIATI
PRINCIPI ATTIVI
.....espandi↓ Resiniferatossina (RTX)

Un analogo ultra-potente della capsaicina, agonista del recettore TRPV1.

Utilizzato in studi sul dolore neuropatico e come strumento farmacologico.

Diterpeni

Tigliacani (es. 12-deossiforbolo, resiniferonolo)

Ingenani (altri diterpeni macrocilici)

Esteri del forbolo

Alcuni presenti in Euphorbia resinifera mostrano attivit pro-infiammatoria e tumor-promuovente (es. attivazione della protein chinasi C).

Alcaloidi e flavonoidi minori

Presenti in quantit minori rispetto ai diterpeni.

PROPRIETÀ E INDICAZIONI REGISTRATE

  • ------
  • +VESCICANTE [USO ESTERNO]

    ORGANI INTERESSATI
    TESSUTO CUTANEO
    CONTROINDICAZIONI
    AZIONE IRRITANTE VIOLENTA SU MUCOSE E PARTI CON CUI VIENE A CONTATTO.
    AVVERTENZE
    ATTENZIONE: LA TOSSICIT NON ANCORA BEN DEFINITA. EVITARE LUSO. QUESTA PIANTA RIENTRA NELLA LISTA DEL MINISTERO DELLA SALUTE PER L'IMPIEGO NON AMMESSO NEL SETTORE DEGLI INTEGRATORI ALIMENTARI.
    NOTE DI FITOTERAPIA
    Se ingerita provoca vomito, nausea e diarrea
    Sorveglianza alle reazioni avverse
    ESTRATTO VEGETALE NON AMMESSO NEGLI INTEGRATORI ALIMENTARI

    SCHEDA NOTIZIE E VARIE

    BIBLIOGRAFIA e WEBLIOGRAFIA
    1. Appendino, G., & Szallasi, A. (1997). Resiniferatoxin: Natures Precision Medicine to Silence TRPV1-Positive Afferents. Discussione della struttura e dell'attivit farmacologica della resiniferatossina.
    2. Hergenhahn, M., et al. (1975). Tigliane-type diterpene esters from Euphorbia resinifera. Isolamento e caratterizzazione di diterpeni.
    3. Szolcsnyi, J., et al. (1990). Capsaicin-type pungent agents producing pyrexia. Analisi degli effetti fisiologici dei composti simili alla capsaicina.
    4. Evans, F.J., & Schmidt, R.J. (1980). Phorbol esters and their irritant and cocarcinogenic effects in Euphorbiaceae. Studio sugli esteri del forbolo nelle Euforbiacee.
    5. Kinghorn, A.D., et al. (2011). Phytocannabinoids and other diterpenoid derivatives from Euphorbia resinifera. Analisi chimica dei componenti bioattivi.